公司将充分利用科研开发、生产制造、市场开拓等方面的优势，以科技为先导、以人才为根本、以市场为依托，本着"为人类健康，献至诚至爱"的宗旨，进一步开发新型产品，并在制药领域取得更大发展，成为国内医药行业的领先企业。

电子信箱：jhconbahr@163.com
单位地址：浙江省金华市金衢路288号  　邮编：
联系电话：0579-82272230 　联系人：余女士　

招聘岗位：

安全环保主管：

主要工作职责：
1、参与制定公司年度安全生产目标，制定安全生产指标，并协助各部门进行目标分解与目标达成情况跟踪；
2、组织制定并完善安全生产管理制度，完善安全生产管理网络，组织签到安全生产责任制，落实安全生产相关法律法规要求；
3、建立并完善安全绩效考核体系，开展现场管理检查及考核；
4、组织制定并完善消防管理制度，组建公司应急救援队，定期开展专项应急预案演练和事故应急预案演练；
5、组织制定并完善公司环保管理制度，做好雨污分流、清洁生产、节能减排等工作；
6、组织制定危废处置计划，合法合规进行危险废物无害化处置；
7、组织或参与安全环保“三同时”、事故调查上报等工作；
8、负责安全、环保等相关培训工作及其他临时性工作。
任职资格：
1、环境工程、安全工程、医药化工等相关专业，大专及以上学历；
2、具备安全、消防、环保、职业健康相关法律法规和相关专业知识；
3、具有化工企业安全、环保管理经验，有三年以上团队管理经验。

制造部经理：

主要工作职责：
1、根据公司下达的生产计划合理组织生产，协调相关资源，保证生产顺利进行，完成生产计划。
2、严格按照qehs法规要求以及批准的工艺规程、操作规程组织生产、贮存，保证药品质量。
3、参与并协调组织开展偏差管理、变更管理及风险评估管理。
4、负责部门各类文件起草审核和现场gmp管理。
5、负责产品工艺技术的改进和优化，降低资源能源的消耗，提高产品品质。
6、负责部门团队建设，督导下属人员的培训、考核培养与激励等人力资源管理工作。
任职资格：
1、药学或相关专业，本科以上学历，有3年以上的团队管理经验。
2、熟练掌握药品生产专业知识、国家gmp规范知识，熟悉相关制药设备知识，熟悉cgmp、 iso9000、iso14000、ohsas18000、两化融合、测量管理等体系知识。
3、掌握计算机及自动化设备的操作技能，熟练操作办公软件。
4、具备较强的沟通能力、协调能力、组织能力等。

信息技术主管：

主要工作职责：
1、根据公司信息化整体工作规划，协助推进工作规划的落实；
2、组织开展与各业务部门沟通，深度挖掘用户需求，全程把握各业务部门需求，并对需求全程进行分析、设计、开发和测试进行指导和监控，确保按时交付；
3、负责各类项目的管理、进度跟踪、质量监控、会议组织等；
4、协助公司两化融合管理体系的建立、维护、落实；协助开展相关计算机化系统验证的工作；
5、进行团队日常管理及其他临时性工作。
任职资格：
1、计算机相关专业，本科及以上学历。
2、熟悉信息化/自动化方面相关法规。
3、了解质量、两化融合等体系管理知识。
4、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。
5、责任心强，有良好的职业素养，有较好的抗压能力，团作协作和沟通能力。

研发ehs专员：

岗位职责：
1、根据公司ehs体系，制定研发ehs管理制度并组织实施；
2、协助研发部门开展工艺危险源辨识、环境因素识别、职业病危害因素识别工作，并结合生产现状，提供工艺研发过程ehs优化建议；
3、协助生产车间开展工艺ehs变更管理，并以物质热与反应风险评估报告为依据，组织或参与产品工艺ehs风险评估，审核产品工艺ehs变更报告，评估变更有效性；
4、负责安全风险评估实验室日常管理工作；
5、负责对反应物料、底物、中间体、及反应过程的热量变化进行反应风险评估和物质热稳定性评估，并出具相关报告。
任职资格：
1、化工相关专业，大专以上学历；
2、有相关安全、消防管理工作经验优先。

工艺员：

主要工作职责：
1、检查 gmp、iso9000、iso14000、6s和产品工艺规程、smp、sop在制造部门的执行情况。
2、负责对半成品关键质量指标的检查和产品生产过程中关键工艺质量控制点的检查。
3、参与或组织开展不合格、缺陷与趋势等的调查评估并建立相应的纠正预防措施，监督跟踪纠正预防措施的落实情况。
4、提出相关变更申请，参与相关变更的风险评估，监督跟踪变更的落实情况，参与审核变更报告及变更有效性评估。
5、开展新进员工的上岗前培训及部门员工的日常培训。
6、根据gmp、6s、iso900等要求对生产现场的生产秩序、环境卫生、安全环保、状态标志及各类记录等进行检查。
7、负责空白记录的管理，统计，报印，领取及发放；批生产记录及生产现场各类辅助记录的检查、整理。
8、其他临时性工作。
任职资格：
1、药学及相关专业，大专及以上学历，有相同岗位工作经验2年以上。
2、熟悉药事法规、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相关知识。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。

兽药注册专员：

岗位职责：
1.公司兽药产品的注册申报。
2.关注上报品种的申报进展。
3.技术资料的管理与归档。
4.积极参加公司与部门组织的各类培训。
5.学习新法规政策及其他知识。
任职资格：
1、了解gmp、cgmp、q7a、iso9001、iso14000等有关药品生产的相关知识。
2、熟悉国家药品注册及一致性评价法律法规。
3、动物药学、畜牧兽医相关专业，立志从事于医药行业；具备较强的书写能力、英文阅读能力和沟通能力。

系统管理员：

负责公司erp各子系统的需求收集、功能性建设、数据处理等工作，保证系统的稳定运行。

任职资格：
1、计算机相关专业，大专及以上学历。
2、c#语言、数据库相关知识。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。

操作工：

车间操作工：
要求责任心强、能吃苦耐劳、适应倒班工作。男性45周岁以下，女性40周岁以下

(本岗位包含金西厂区操作人员招聘，金华厂区与汤溪厂区间来往有班车接送）

qc：

岗位职责：

--按照严格的取样标准操作程序对进厂药用原辅料、制药用水、化工原料、包装材料、退回物料和复检原辅料进行规范的取样。

--各类药用原料、辅料、化工原料、包装材料、中间体、制药用水的检测。留样及临时性小样的检测。

--保证记录和报告的及时性、可靠性、准确性。

--起草和修订原辅料、包装材料、制药用水的sop，编写erp质量标准，修改原辅料及包装材料的记录。修订标准操作法、仪器的使用和维护sop等。

任职资格：

--分析化学或相关专业；本科及以上学历。

--能独立进行理化及仪器分析、微生物检测等。

--为人正直，工作实验室认真，具有团队精神。

--熟悉新版gmp对实验室管理的要求，对新版gmp有认证经验者优先考虑

机修（金西）：

【岗位职责】：
--根据设备运行情况，年度检修计划，合理开展工作。
--根据设备的运行情况，做好维修保养工作。
--报告过程中设施设备出现的偏差、不合格、缺陷与趋势等，参与设备设施相关的调查评估及相关纠正预防措施的落实；参与设备设施质量风险评估，参与相关措施的落实；参与相关设备设施变更的风险评估，变更采取相关措施的落实
--做好平时设备抢修工作。
【任职资格】
--从事机修岗位三年以上，有焊工证
--具备机修的基础知识
--药品生产gmp知识

药物研发：

1、完成制剂/合成小试、中试放大工作
2、根据部门新产品研发计划，在课题负责人安排下，按计划完成研发工作；保管日常所有的各类原辅料、设备及仪器，确保研发工作正常进行；负责新产品的技术保密工作；
3、新产品研发资料及新产品注册申报；
4、工艺交接及产业化技术支持；
5、收集研发相关的产品信息。

公司福利：养老保险  医疗保险  失业保险  工伤保险  生育保险  住房公积金  周末双休  年终奖  公费培训  节日礼金  带薪年假  工作餐  8小时工作制  生日礼金  高温津贴  班车接送